G i l l e s  D e  L a  T o u r e t t e  S y n d r o m

super interessant:
Jahrestagung der Tourette-Gesellschaft Deutschland (TGD) 2010 in Göttingen
Die Jahrestagung der TGD findet statt am 09. Oktober 2010 in der Psychiatrischen Klinik, Von-Siebold-Str. 5 in 37075 Göttingen. In der Zeit von 9.30 Uhr bis 17.45 Uhr sind mehrere Fachvorträge zu hören: "Gen-Umweltinteraktion und Infektionen beim Tourette-Syndrom" (P. Hoekstra, Groningen NL), "Tics in der Röhre - Kernspintomographische Befunde" (I. Neuner, Aachen), "Tourette-Syndrom und Zwangsprobleme" (H. Uebel, Göttingen).
info unter:http://www.tourette-gesellschaft.de/...tingen2010.pdf
oder www.tourette-gesellschaft.de

Allgemeine Hilfe bei Tics und ADHS www.ah-ta @com

Hallo,
ich heise Marco und komme aus Sandhausen, isn vorort von Heidelberg in BW.
Bin 32 und bei mir sind die ersten Tics mit 5 aufgetreten. War bei unzähligen Ärzten, Psychologen und in verschiedenen Psychatrien.
Hab erst mit 15 erfahren das ich Tourette habe und bin seitdem in Behandlung.
Ich kenne leider niemend der auch Tourette hat. Würde sehr gerne Leutz kenen lernen die Tourette haben.
Falls mir jemand schreiben möchte, hier meine mailadresse: marcoalex77@gmx.de
währe echt super wenn sich jemand melden würde

Super seite!

Ich weiß nicht genau, was ich hier schreiben soll oder darf? Ich bin einfach neugierig Ob ich selbst Tourette habe? Nun, ich sage mal so: Ich habe seit knapp 25 Jahren ein ärztliches Schreiben ... "Bei Heiko besteht eine Erkrankung mit zeitweise auftretenden Psychomotorischen Auffälligkeiten" ... Ich habe auch einige Zeit Erfahrung, mit HALOPERIDOL was, wie ich JETZT GRAD HIER gelesen habe, auch bei Tourette eingesetzt wird. Bei mir verursachte es aber eher nur Lähmungen

Liest das hier irgendwer? Eventuell sogar Sie Christian? Oder Herr Hempel persönlich? Ich sage immer den Vornamen, bleibe aber beim höflichen SIE Ich heiße Heiko und bin Jahrgang glatt 1970.

Darf ich hier im Text meine Email adresse schreiben? Glaube nicht, die steht wohl dann irgendwo unten.

Ich weiß nicht genau, was ich hier schreiben soll oder darf? Ich bin einfach neugierig Ob ich selbst Tourette habe? Nun, ich sage mal so: Ich habe seit knapp 25 Jahren ein ärztliches Schreiben ... "Bei Heiko besteht eine Erkrankung mit zeitweise auftretenden Psychomotorischen Auffälligkeiten" ... Ich habe auch einige Zeit Erfahrung, mit HALOPERIDOL was, wie ich JETZT GRAD HIER gelesen habe, auch bei Tourette eingesetzt wird. Bei mir verursachte es aber eher nur Lähmungen

Liest das hier irgendwer? Eventuell sogar Sie Christian? Oder Herr Hempel persönlich? Ich sage immer den Vornamen, bleibe aber beim höflichen SIE Ich heiße Heiko und bin Jahrgang glatt 1970.

Darf ich hier im Text meine Email adresse schreiben? Glaube nicht, die steht wohl dann irgendwo unten.

Hallöö,
Ich bin jetzt 17 Jahre alt und habe seit meinem 6. Lebensjahr Tourette...ich komme eigentlich ganz gut damit zurecht...Ich habe viele Freunde und geh auch jeden Tag raus.
Die meisten Leute kennen mich nicht anders und akzeptieren mich so einfach ^_^. Wenn mich jemand frägt wieso ich so zucke oder sonst was erkläre ich es ihm und alles ist klar =).Im Moment habe ich so ein blöden Tic und zwar zucke ich immer mit meinem rechten Arm und verzieh mein Gesicht xD. Naja ist manchmal ganz Lustig. Ich war schon bei unzähligen Psychologen, Heilpraktikern usw..
aber keine konnte mir damit helfen :-(. Manche wussten nichmal was tourette-syndrom ist?. Ich kenne auch persöhnlich niemand mit Tourette aber daran habe ich mich auch langsam gewöhnt. Im Moment nehme ich Tiapriddex gegen meine Tics..sie helfen mir sie etwas besser zu kontrollieren.Mhmm..
Alle die, die Tourette haben seit einfach so wie ihr seit und steht dazu ich hatte auch meine Probleme damit aber mittlerweile läuft alles super!!!
:-) :-)

Hallo!
Ich bin alleinerziehende Mutter eines fast 12 jährigen Sohnes. Seit mein Sohn zur Schule geht ist er auffällig.Die Lehrer dachten an ADHS. Nach allen Tests hat sich das nicht bestättigt, nur sein Verhalten änderte sich nicht, auch nicht nach der Ergo, die uns verschrieben wurde. Verzweifle langsam an mir.Als ich im TV den Bericht gesehen habe, hab ich diese Seite gefunden und erkenne viele Dinge an meinem Kind wieder. Nun stell ich mir die Frage, was ich tun soll. Bild ich mir das ein und suche nach antwort oder geh ich zum Arzt und lass mich beraten. Nun erst mal DANKE an diese Seite. Hat mich etwas beruhigt das mein Sohn vielleicht gar nichts dafür kann. lass wieder von uns hören

Max ist übrigens 9 Jahre alt .....

Hallo....
Vor ein paar Tagen wurde bei meinem Sohn Max die Diagnose Tourette gestellt....nachdem ich ewig zu Psychologen bin und Klarheit wollte über die Tic's meines Sohnes aber ich wurde immer nur abgwiesen und damit getröstet er wäre nur nervös oder ich wäre es.
Er hat auch bis jetzt "nur" Tic's im Gesicht und weniger ausgeprägte im Oberkörper...manchmal macht er Grunz-Geräusche. Zähltic's hatte er auch schon...oder wenn er aus dem Bad geht macht er den Lichtschalter aus und wieder an. Alles so ganz nebenbei...
Ich kenne diese Krankheit schon lange,sehe mir ansich oft Berichte über verschiedene Krankheiten an.(mein Sohn wurde mit Spina bifida geboren)
Leider kenne ich mich zu wenig mit Tourette aus und bin immer noch etwas durch den Wind der Diagnose wegen.Max muss schon so viel leiden und jetzt auch noch das. Bitte bitte nicht falsch verstehen. bin nur sehr an der Grenze meiner Belastbarkeit grade...wir versuchen jetzt einen Therapieplatz zu bekommen aber ich würde mich sehr freuen hier auch irgendjemanden zu finden mit dem ich mich austauschen könnte,der mir seine Erfahrungen schildert.
Liebste Grüsse Isa aus Sinsheim

Hallo Chris, habe eben erst die Sendung mit Dir über die Krankheit Tourett und die Ticks die diese Krankheit begleiten gesehen. Ich schaue mir häufig sollche Dokumentationen an. Derzeit bin ich leider auf Hatz IV und arbeite gelegentlich auf 400€ als Security bei öffentlichen Veranstaltungen wie Public Viewing, dabei hat man natürlich viel mit Menschen zu tun. In diesem Job ist es wichtig sich auf jeweilige Situationen einzustellen und abzuwägen. Zukünftig werde ich wohl eher auch mal an die Krankheit Toulett denken wenn mir jemand gegenübersteht der sich durch seine Gestig oder unbeabsichtigten verbalen ausrutscher etwas seltsam verhält. Ich habe viel mit Menschen zu tun gehabt die an schweren Krankheiten gelitten haben. Mein Vater starb an Parkinson und meine Mutter an Krebs, meine Lebenspartnerin verstarb nach langer Zeit in Dunkelheit bei einer OP an Herzversagen. Ich selber lebe seit fast zwanzig Jahren an einer starken Schuppenflächte und verliere daher auch sehr häufig meine Arbeit da ich wo ich gehe und stehe Hautpartikel. Zeitweise sehr nervig. Ich finde es sehr gut das Du damit so offen umgehst und auch an die Öffentlichkeit gehst. Da ich in meiner Heimatstadt auch mit dem Integrationsrat in Alsdorf zu tun habe werde ich auch mal nachfragen ob interesse besteht mehr Infos dazu zu bekommen. Vielleicht dürfte ich mich dann noch mal melden.

Armin

Hallo lieber Christian,

viel Mut gehört dazu, den Menschen in der "Außenwelt" diese Krankheit so nah zu bringen. Ich selbst habe eine Krankheit, die noch sehr unbekannt zu sein scheint. Kaum Ärzte oder Therapeuten kennen diese. Darum ist doch aber die Aufklärung so wichtig den Menschen zu zeigen, welche Krankheiten es in unserer Gesellschaft noch gibt. Bei vielen Menschen, ist die Krankheit auf den ersten Blick, von Außen nicht sichtbar, wie etwa bei mir. Menschen, die anders zu sein scheinen, werden dumm angeschaut und ausgegrenzt. Die Toleranz in der heutigen Gesellschaft nimmt immer mehr ab. Ich nehme den Menschen, wie er ist. Jeder hat seine Ecken und Kanten, doch leider sieht das nicht jeder so. In der Reportage konnte man auch erkennen, wie viel Lebensfreude in solch einem Menschen doch stecken kann und es doch ein sehr liebenswerter Mensch sein kann. Ich würde nicht nach dem Beurteilen wie ein Mensch ist, ob er nun Krank ist oder nicht. Die Freundschaft zwischen den Menschen, macht doch das innerliche aus. Das ist doch das was zählt.

Den Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen finde ich auch sehr wichtig. Das Schreiben kann helfen, sich über Gedanken und Probleme auszutauschen und man kann sich dadurch schon besser fühlen. Aus eigener Erfahrung

So nun wünsche ich Dir noch einen wunderschönen Tag,
wenn du magst, kannst Du mir ja mal eine E-Mail schreibe.
Würde mich freuen.
Es grüßt ganz nett,
die Nicci

Hallo

Habe gestern die Sendung auf Vox gesehen und muss sagen das die Menschen es richtig machen die Leute müssten viel mehr über Krankheiten wissen . Man wird meistens abgeschoben nur wegen einer Krankheit und finde das total stark das Sie was tun sich zeigen und aufklären . Hab selber eine Krankheit hab Borderline und die Menschen wissen viel zuwenig man wird dann nicht akzeptiert weil man Krank ist obwohl man nichts dafür kann . Ich finde das richtig Klasse das man sein Leben im Tv zeigt das man jemanden besser verstehen kann . Wie ich immer sage alle Menschen sind gleich manche haben einfach mehr Probleme . Macht weiter so . Vieleicht bekomme ich ja eine Antwort.

liebe Grüße :-)

Hallo Christian
Gestern Abend sah ich die Sendung auf Vox und es lässt mich kaum los.All diese Persönlichkeiten,die unermüdliche Kraft des Kampfes gegen die Krankheit,den Mut sich nicht unterkriegen zu lassen und all die Verständnisvollen Menschen um Euch herum hat mir wieder einmal mehr gezeigt was die Liebe alles bewirken kann!Hochachtung zu dir und all den Menschen in dem Film,du mit deiner süssen kleinen Tochter,der liebe Junge mit seinem süssen Hund,der wirklich tolle Freunde um sich hat und ihn als Kameraden so akzeptieren wie er ist,ja und Dieter,bei dem ich kaum meine Tränen unterdrücken konnte,zu sehr hat mich das berührt,hoffe es geht ihm besser nach der OP!? Christian, um dein Aussehen musst du dir wirklich keine Gedanken machen,du bist ein sehr sympatischer und schöner Mann mit extrem viel Ausstrahlung.Sende dir und all den betroffenen Menschen mit diesem Syndrom meine allerbesten Wünsche.Liebe Grüsse aus der Schweiz,Herzlichst Marianne

hallo!
mein name ist marion und ich bin gestern abend zufällig beim zappen auf die reportage bei vox gestoßen. ich konnte nicht mehr wegschalten und seit dem komme ich gedanklich immer wieder darauf zurück. bisher hatte ich nur von dieser krankheit gehört und wußte, dass betroffene unter "tics" leiden, aber was damit eigentlich gemeint ist, und vor allem, was das für den erkrankten und sein leben tatsächlich bedeutet, wusste ich nicht. und ich wusste auch nicht, dass die behandlung dieser krankheit so schwierig ist bzw. es, insbesondere für den vorgestellten dieter überhaupt keine linderung zu geben scheint. :-(
seit dem frage ich mich, wie es ihm wohl gehen mag und ob diese OP ihm wohl geholfen hat. ich wünsche es ihm jedenfalls von ganzem herzen! und deshalb habe ich jetzt hier geschrieben in der hoffnung, dass meine wünsche ihn vielleicht irgendwie erreichen.
jedenfalls habe ich große hochachtung vor der unglaublichen persönlichkeitsstärke, die alle in der sendung gezeigten im laufe ihrer erkrankung entwickelt haben und ich wünsche allen alles gute und viel glück für ihr weiteres leben.

herzliche grüße

marion

Hallo,an unbekannt mit der email adresse:berliner maus@uni.de
ich habe deinen eintrag gelesen im gästebuch,und bin fest überzeugt das ich dir eine email schreiben soll.meine kleinere tochter,es ist das dritte kind,hat auch das tourette syndrom.es begann vor ca.2 jahren.ich wusste von anfang nicht was es war.ich ging zum kinderarzt und der hat mich überwiesen an einem jugendpsyhiater.die haben dann veschieden test mit meiner ,damals war meine tochter 8 jahre alt,jetzt war sie im april 10.jahre alt.ich finde du solltest unbedingt dich beraten lassen und mit deinem kind in einer therapie gehen.meine tochter hat die tics,sie hat unkontroliiertes zucken mit den augen,zucken mit dem kopf,es ist nicht immer,und es ist nicht gleichzeitug alles,und auch zucken mit dem bauch.sie will es auch nicht machen,sie kann es nicht steuern,es kommt vom gehirn.und wenn sie stress hat,ist es noch viel schlimmer.sie hat deswegen probleme in der schule,ich musste schon öfters zum lehrer gehen und das alles erklären,das die kindern tuscheln schon hinter ihr,und sie wird in manchen sachen ausgegrenzt,viele kinder wollen mit ihr nichts mehr zu tun haben,viele wollen mit ihr nichts mehr spielen.meine tochter ist trotz der krankheit gut in der schule,sie hat nur 2-3 gute freundinnen,und die akzeptieren sie so wie sie ist.meine tochter ist ein mal wöchentlich in behandlung bei einer jugendpyhiaterin,und einmal pro woche gehe ich mit ihr zur heilpraktikerin,sie wird dort geschröpft,und nach dem schröpfen,sieht man immer eine kleine besserung.ich werde für meiner tochter weiterhin kämpfen,das sie nicht in der schule ausgegrenzt wird,und das sie einen guten schulabschluss hinbekommt.wenn du interesse hast mich zu kontaktieren,dann schreibe mir unter meiner email adresse.ich freue mich darauf.es grüßt dich,Charlotte

Hallo Christian,

ich habe Dich gestern im Fernseh gesehen und finde das toll,was Du machst!
Ich finde auch,dass Du ein Vorbild bist!
Und um dein Aussehen,brauchst Du dir wirklich keine Gedanken machen:-)
Ich finde Dich toll wie Du bist und wünsche Dir in Zukunft weiterhin ganz viel Kraft!
Ich würde auch gerne mehr über Dich erfahren und sende Dir somit mal meine Mail-Adresse.
Habe auch eine kleine Homepage,auf der Du bei Interesse gerne mal nachschauen kannst!

Liebe Grüße aus Braunschweig,wünscht Laura

Hallo Christian,

ich als Ergotherapeutin und somit vertraut mit dem Krankeitsbild, kann nur meinen vollsten Respekt ausdrücken.Sich der Öffentlichkeit so zu stellen beweist eine Menge Mut von dem manch einer sicher gerne mehr hätte. Du bist ein Klasse Vorbild und mach Dir keine Gedanken um Deine Attraktivität, die hat nämlich nicht nachgelassen =) Mach weiter so und lass Dich nicht unterkriegen...

Liebe Grüße,
CiCi

Lieber Herr Hempe!
Ich verfolge gerade gespannt die Dokumentation auf Vox und muss sagen, dass ich selten einen so sympathischen, auf Anhieb liebenswerten Menschen gesehen habe. Ihnen haftet etwas sehr Vertrauliches an. Ich finde, unsere Gesellschaft sollte endlich Toleranz LERNEN, nicht immer nur davon sprechen.
Denn jedes Leben ist lebenswert.
Sehr sehr großen Respekt und meine allerbesten Wünsche für Ihre Zukunft.
Es würde mich sehr freuen, wenn man sich mal kennen lernen würde, da ich ein sehr offener, neugieriger Mensch bin.
Liebe Grüße, Eva.

hallo, ich habe heute bei vox,die reportage gesehen und muss sagen das ich einen riesen respekt habe. ich finde es schade das unsere gesellschaft so öberflächlich ist. es macht mich traurig und wütend zugleich.
du hast eine sehr schöne und informative website erschaffen.
weiterhin wünsche ich dir viel kraft und vielleicht kommt man ja mal in kontakt
lg

Hallo Christian,

ich sehe dich gerade erneut im Fernsehen ... ich habe keine Berührungspunkte mit Tourette in meinem Umfeld, finde es daher super das du mit dafür sorgst, das diese Krankheit bekannter wird und damit hoffentlich bald mehr Toleranz in der Gesellschaft findet!
Sicherlich würde auch ich mich erschrecken und ein dummes Gesicht wenn du neben mir stehst - aber ich glaube nur im ersten Moment )

LG
Sandra

Hallo, ich habe bei meinem Sohn ab dem 4. Lebensjahr Ticks festgestellt.Ich war mit ihm beim Arzt und der sagte er soll mehr Fussball spielen und dann ist es besser. Er ist jetzt 13 Jahre, die Ticks haben nie aufgehört, ein Tick löste den nächsten ab. Räuspern, Augenblinzeln, den Mund aufreissen, Augen verdrehen...manchmal kann er nicht mehr weil ihm der Kiefer weh tut. Ich werde jetzt noch einmal zu einem Arzt gehen und hoffe das ich diesmal ernst genommen werde. Dank dieser Website bin ich davon überzeugt das mein Sohm TS hat und vor allem weiß ich jetzt das ich nicht spinne.

hey leute mein name ist lisa und ich komme aus österreich ich bin 22 jahre alt und leide seid meinem 7 lebensjahr unter dem tourette syndrom, ich kann nur sagen gebt nie nie nie auf auch wenn das schwer klingt ich weiß dass viele jetzt oder auch oft denken ich will nicht mehr ich kann nicht mehr doch aufzugeben bringt auch nichts dafür ist das leben zu kostbar!GEBT NIE AUF denn wir menschen mit tourette haben fähigkeiten von denen andere nur träumen können also nutz eure krankheit um weiterzukommen dass soll jetzt nicht heißen dass man seine krankheid also vorwand benutzens soll ich meine damit die schnellere reaktionsfähigkeit die perfektionen etwas zu schaffen die schnelligkeit die schnellere auffassungshabe all diese dinge hat vielleicht nicht jeder doch jeder mensch mit tourette hat seine ganz persöhnlichen stärken und schwächen genau wie gesunde menschen jedoch gebt nicht auf macht weiter!ich glaube an euch alle und an mich natürlich auch!alles liebe und gute eure lisa!

Hallo,
ich bin sehr froh, dass es diese Seite hier gibt. Bei meiner 13jährigen Tochter wurde erst vor kurzen festgestellt, dass sie das Tourette Syndrom hat. Es ist gut dass man hier seine Erfahrungen austauschen kann, vor allem für mich als Mutter. Ich war anfangs sehr überfordert mit der Situation, wußte nicht, wie ich damit umgehen sollte. Doch seit es klar ist, ist es etwas leichter, sowohl für sie als auch für die ganze Familie damit umzugehen. Wobei es, so denke ich jedenfalls für sie weitaus schwerer ist, damit zurechtzukommen. Sie versucht es in der Schule soweit es geht zu unterdrücken und das ist natürlich dann zu Hause, vor allem abends dann die Hölle (Kopfschmerzen usw.) Sie tut mir dann immer ohne Ende leid und ich versuche mir immer wieder den Kopf zu zerbrechen wie ich ihr helfen kann. Sie kommt gerade in die Pubertät und da ist sowieso alles nicht so einfach. Medikament oder nicht? Ansonsten ist sie wie jedes normale Mädchen in ihrem Alter und versucht trotzdem alles zu erleben und mitzumachen. Das finde ich schon super!!
LG

Hallo meine Tochter 21 hat tourette und nimmt seit heute Abilify,wer hat erfahrung damit