Die Tourette-Gesellschaft-Deutschland e.V. wurde Anfang 1993 in Mannheim auf Initiative von Prof. Dr. A. Rothenberger und Herrn Rainer Fischer gegründet. Mitbegründer waren einige wenige vom Tourette Syndrom Betroffene. Aus einer Hand voll Mitgliedern von damals sind bereits im Jahr 2001 ca. 700 Mitglieder geworden, im Jahr 2002 etwa 900.
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, über das TS aufzuklären und Wege zur Therapie und Behandlung aufzuzeigen. Durch die Öffentlichkeitsarbeit soll auch die Isolation der Betroffenen verringert werden.
Mit unserem Angebot möchten wir Hilfe zum Leben mit dem Tourette-Syndrom leisten und die Selbsthilfe fördern.
Folgende Aktivitäten für und durch die Mitglieder wurden entfaltet:
- Öffentlichkeitsarbeit durch TV-, Radio- und Printmedien-Beiträge und Herausgabe von Informationsmaterialien
- Herantreten an Organisationen im Bereich der Gesundheitsfürsorge, der Erziehung und der Administration, sowie an Medienvertreter.
- Herausgabe und Versand der Mitgliederzeitung "Tourette aktuell"
- Förderung der Tourette Homepage Deutschland
- Organisation von Informationsveranstaltungen und der jährlichen TGD-Bundestreffen mit Vorträgen über den neusten Stand der Forschung für Laien und Fachleute.
- Aufbau des Adressenaustauschs zur Möglichkeit der Kontaktaufnahme zu Mitgliedern
- Vermittlung von Kontaktadressen für weitere Hilfen und zu regionalen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung beim Aufbau von weíteren regionalen Selbsthilfegruppen
- Hinweise auf medizinische Hilfe in Ihrer Region
- Information über den neuesten Forschungsstand
- Unterstützung von Forschungsaktivitäten und deren Veröffentlichung, um schlussendlich die Ursache und die Heilbehandlung für ein TS zu finden und gleichzeitig dazu beizutragen, dass Behandlungsmöglichkeiten (z.B. Medikation) verbessert werden.
- Austausch mit anderen Tourette Gesellschaften, Gruppen und anderen Organisationen
Um weiterhin gute Arbeit leisten zu können freuen wir uns über jedes neue Mitglied. Menschen, die sich zwecks ihrer gemeinsamen Interessen bzw. Ziele zusammentun können mehr erreichen als Einzelkämpfer.
Auch wenn Sie bisweilen nichts oder wenig direkt mit dem Tourette Syndrom zu tun hatten, freuen wir uns über Ihre Mitgliedschaft aus Sympathie und für eine gute Sache - wollen Sie sich aktiv und ehrenamtlich einbringen freuen wir uns ebenfalls auf sie.
Ihre Mitgliedschaft ist wichtig....
denn eine erfolgreiche und auf Dauer ausgerichtete Tätigkeit der TGD e.V. ist abhängig von vielen Mitgliedern, ihrem Engagement und Ihren Beitragsgeldern. Die Interessen der Betroffenen lassen sich gegenüber sozialen und politischen Entscheidungsträgern besser vertreten, wenn wir zahlreich sind.
Vertreten auch Sie die Interessen der Betroffenen in Ihrem Umfeld mit "Ihrer Mitgliedschaft", die als eine "Erste Hilfe" anzusehen ist.
Tourette-Gesellschaft Deutschland e.V.
c/o Prof. Dr. med. Aribert Rothenberger
Universität Göttingen Abteilung für Kinder- und Jugendpsychiatrie
von-Siebold-Str. 5
37075 Göttingen
Telefon: 0551 - 396727
Telefax: 0551 - 398120
Unsere Arbeit ist auf Spenden angewiesen.
Wenn Sie spenden möchten, überweisen Sie Ihre Spende mit entsprechendem Betreff einfach auf das Konto der TGD e.V. (Speyerer Volksbank eG, BLZ 54790000, Konto 113158). Bitte wenden Sie sich, wenn Sie eine steuerlich absetzbare Spendenquittung wünschen kurz per E-Mail oder postalisch an uns (Adresse s.o.).
Wenn Sie von der Internet-Arbeit überzeugt sind und speziell diesen Bereich durch eine Spende unterstützen wollen, vermerken Sie dies bitte ebenfalls unbedingt auf dem Überweisungsträger und schicken Sie ein Mail an service@tourette.de
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- Jahrestagung der TGD e.V. 2006 in Jena
Die Jahrestagung der Tourette-Gesellschaft Deutschland fand am Samstag, 14. Oktober 2006 im Klinikum der Friedrich-Schiller-Universität in Jena in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Blanz in Jena statt. Die Jahresmitgliederversammlung der Tourette-Gesellschaft Deutschland e.V. wählte Michaela Flecken als neue 1. Vorsitzende (zuvor 2.Vorsitzende), Wolf Hartmann als neuen zweiten Vorsitzenden (zuvor Kassenwart) und neu, Carmen Grieger als Kassenwartin. Herzlichen Glückwunsch! Wir danken Silvia Viertel für Ihre Vorstandsarbeit als 1.Vorsitzende in den vergangenen Jahren. Mehr zum neuen Vorstand der TGD hier.
- Jahrestagung der TGD e.V. 2005 in Würzburg

Der Redebeitrag von Kerstin Kilian 'Selbstbewusstsein - Mut - Verständnis' - 'Kämpfen mit dem Tourette-Syndrom' auf der Jahrestagung der Tourette Gesellschaft Deutschland (TGD) in Würzburg gefiel vielen Teilnehmern so gut, dass wir ihn im Bereich TS-Erfahrungen als pdf online anbieten.
Außerdem der Bericht der Jahrestagung der TGD 2005 in Würzburg.
- Jahrestagung der TGD e.V. 2004 in Aachen
Das war die Einladung zum 06. November - Flyer als pdf
Herr Wolf Hartmann wurde in den Vorstand der Tourette Gesellschaft Deutschland e.V. als Kassenwart gewählt. Bestätigt wurden als erste und zweite Vorsitzende, Silvia Viertel und Michaela Flecken.

Persönlicher Bericht über die Mitgliederversammlung 2004 der TGD e.V. 2004 in Aachen
Die Vorträge:- 'Tics bei Kindern und Jugendlichen - von der Diagnostik zur Therapie' (pdf) von Frau Prof. Herpertz-Dahlmann
- 'Staatliche Unterstützung für Kinder mit Tourette-Syndrom' (pdf) von Rechtsanwalt U. Herzog - Eschweiler
- 'Strukturelle und funktionelle 'Bildgebung bei Gilles-de-laTourette Patienten' (pdf) von Frau Dr. Neuner, Aachen
- 'Tics bei Kindern und Jugendlichen - von der Diagnostik zur Therapie' (pdf) von Frau Prof. Herpertz-Dahlmann
- Jahrestagung und zehnjähriges Jubiläum der TGD e.V. 2003 in Hannover
- Jahrestagung der TGD e.V. 2002 in Frankfurt am Main
Das war das Programm
- Jahrestagung der TGD e.V. 2001 in München
Zusammenfassung der Fachvorträge als pdf-Datei
- Jahrestagung der TGD e.V. 2000 in Göttingen
Ausführlicher Bericht des Gesamttreffens 2000 (06.- 08. Oktober 2000)
Weitere Aktivitäten der TGD e.V.
- Beim Pressetermin in Hannover am 27. September 2006 überreicht die Techniker Krankenkasse Niedersachsen der Tourette Gesellschaft Deutschland (TGD) eine Spende über 7.000,- EUR. Die Spende wurde von den Anwesenden, dem ehemaligen Vorsitzenden der TGD, Karl Joseph, den Leitern der Selbsthilfegruppe Hannover, Oliver und Tanja Stark und der Tourette Expertin, Dr. Kirsten Müller-Vahl dankend entgegengenommen. Sie soll die Arbeit der Tourette Gesellschaft unterstützen und die Aufklärung der Öffentlichkeit zum Abbau von Vorurteilen fördern. Bericht von Oliver Stark
- Bericht über die Teilnahme der Tourette Gesellschaft Deutschland am Kinder- und Jugendärztekongress in Mainz von Michaela Flecken. Hier als pdf
- Der Jubiläumskongress zum 10-jährigen Bestehen der Deutschen Gesellschaft Zwangserkrankungen (DGZ) fand vom 15.09. - 17.09.2005 an der Universität in Freiburg statt. Silvia Viertel - 1. Vorsitzende der Tourette Gesellschaft Deutschland ist der Einladung des Vorstandes der DGZ gefolgt und berichtet kurz hier auf www.tourette.de.
- Erstes Deutsches Tourette Symposium
Zusammenfassung von Frau Dr. Müller-Vahl
- Europäische Tourette-Gesellschaften treffen sich 2003 in Paris
Warum sollten Sie Mitglied der Tourette-Gesellschaft Deutschland e.V. werden?
- Sie können mit anderen Patienten und Familien im Rahmen der organisierten Treffen gemeinsame Probleme besprechen und für sich und andere hilfreiche Unterstützung erfahren.
- Um zu helfen, dass das TS frühzeitig identifiziert und behandelt wird.
- Um durch die Mitglieder-Zeitung 'Tourette Aktuell' und durch Rundbriefe der Tourette-Gesellschaft Deutschland die besten und aktuellsten Informationen zum TS zu erhalten, sei es über Diagnostik, Behandlung, persönliche Erfahrungsberichte von Betroffenen und deren Umfeld, über Forschungsprogramme oder wissenschaftliche Entwicklungen.
- Um mitzuhelfen, das Tourette Syndrom zu bewältigen.
Weitere Informationen, Vorstand und Kontakte, Bankverbindung der Tourette-Gesellschaft e.V.
Vorstand
Michaela Flecken (Erste Vorsitzende), 1954 geboren, verheiratet, Justizbeamtin hat drei Söhne, von denen der jüngste Sohn am Tourette Syndrom erkrankt ist.
Trierer Str. 97
52156 Monschau
Telefon 02472 7952
eMail: erster_vorsitz@tgd.tourette.de
Melanie Bödeker (Zweiter Vorsitz), geb. 1972, verheiratet, drei Kinder, wovon das mittlere mit dem Tourette-Syndrom lebt. Leiterin der Tourette-Selbsthiflegruppe Ruhrgebiet. Wichtiges Anliegen: Verbesserung der schulischen Situation von Kindern und Jugendlichen mit TS. Interessen: Hunde und Papageien.
Kirchstr. 35
44627 Herne
Telefon 02323-9514987
eMail: zweiter_vorsitz@tgd.tourette.de

Lutz Friedrichsen (Kassenwart), Jahrgang 1960, Verwaltungsangestellter im öffentlichen Dienst, seit 1970 / 71 selbst TS-Betroffener, verheiratet - setzt sich gerne für Menschen ein, liebt Sport und die Natur.
Bockenweg 190
99759 Sollstedt / Wipper
Telefon 036338 63383
eMail: kasse@tgd.tourette.de
Ehrenpräsident

Prof. Dr. med. Aribert Rothenberger
Kurzer Lebenslauf
Wissenschaftlicher Beirat
Dr. H. Kolbe / Hannover
Dr. K. Müller-Vahl / Hannover
Prof. Dr. M. Robertson / London
Prof. Dr. A. Rothenberger / Göttingen
Dr. M. Siniatchkin / Göttingen
Gemeinnütziger Verein
Vereinsregister VR 1884, Mannheim
Bankverbindung
Tourette-Gesellschaft e.V.
Konto 113158
BLZ 54790000
Volksbank Speyer-Neustadt-Hockenheim
Für Auslandsüberweisungen
IBAN: DE40 5479 0000 0000 1131 58
BIC: GENODE61SPE
Satzung der Tourette Gesellschaft Deutschland e.V.
Kontakte / Adressen
Dr. Kirsten Müller-Vahl

Medizinische Hochschule Hannover
Abteilung Klinische Psychiatrie und Psychotherapie
Dr. Kirsten Müller-Vahl
Carl-Neuberg-Str. 1
D - 30625 Hannover
Telefon: 0511 - 5327610
Telefon: 0511 - 5323167 (für Terminvereinbarungen)
eMail: wiss.beirat@tgd.tourette.de
Michael Quandt
Redaktion der Mitglieder-Zeitung
"Tourette Aktuell"
V.i.S.d.P. Michael Quandt, Hamburg
eMail: red.tourette.aktuell@tourette.de
Redaktion Tourette Online
Redaktion Tourette Online
V.i.S.d.P. Christian Hempel
Telefax: +49 (0) 4131 - 760064
eMail: mail@tourette.de
"Tourette Online" ist die unabhängige Redaktion und Betreiber der Tourette Syndrom Homepage Deutschland. Mehr hier...
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